Критеријуми за дијагнозу менталне ретардације

"Ментална ретардација" је имала различите деноминације кроз историју. Све до 18. века преовладава термин "идиотизам", који се односи на низ поремећаја дефицита. Касније психијатар Краепелин уводи термин "олигофренија" (мало - интелигенција). Од тада се десило различитих имена: абнормалност, недостатак, недовољност, субнормалност, итд.

Ви свибањ такође бити заинтересовани за: Ментална ретардација повезана са Кс хромозомом: индексом крхког Кс синдрома

1. Ментал Ретардатион
2. Критеријуми за дијагнозу менталне ретардације
3. Етиолошка класификација

Ментал Ретардатион

Тренутно постоји тенденција да се избегавају оне деноминације које се могу тумачити као пежоративне или дискриминантне. Термин интелектуална неспособност се користи и, у школској дјеци, слиједећи смјернице које је навео ЛОГСЕ, они су укључени у групу "ученика са посебним образовним потребама"..

Међутим, термин који се наставља појављивати у различитим системима куалифиерс (ДСМ-ИВ, ИЦД-10) и специфично се односи на ниво интелектуалне компетенције, је Ментална ретардација. Суштина овог поремећаја је интелектуални дефицит, али морамо имати на уму да интелигенција није специфичан квалитет који утиче само на чисто интелектуалне или когнитивне већ утиче на целокупну личност и све то ће бити погођено у Р.М..

Тренутно, критеријуми који доминирају су они које обезбеђује ААМР који су усвојени и за ИЦ-10 и за ДСМ-ИВ.

Критеријуми за дијагнозу менталне ретардације

Значајно нижи од просјечног интелектуалног капацитета: ИК од приближно 70 или мање у ИК тесту који се даје индивидуално (код мале дјеце, клиничка процјена интелектуалног капацитета значајно испод просјека).

Дефицит или промене појаве у актуелној адаптивној активности (ефективност особе да испуни захтјеве постављене за њихову старосну и културну групу), у најмање двије од сљедећих области: лична комуникација, домаћи живот, социјално-интерперсоналне вјештине, кориштење ресурса заједнице, самоконтрола, функционалне академске вјештине, рад, слободно вријеме, здравље и сигурност.

Почетак је пре 18 година.

Ф70 Блага ментална ретардација: ЦИ између 50-55 и приближно 70.

Ф71 Умјерена ментална ретардација: ЦИ између 35-40 и 50-55.

Ф72 Тешка ментална ретардација: ЦИ између 20-25 и 35-40.

Ф73 Дубока ментална ретардација: ЦИ мањи од 20-25.

Ф79 Ментална ретардација неодређене тежине: када постоји јасна претпоставка о менталној ретардацији, али интелигенција субјекта не може се вредновати уобичајеним тестовима.

СИСТЕМ ААМР (модификације): 9ª Издање:

• Препознавање важности животне средине
• Критеријум прилагођавања је номотетичан
• Она узима у обзир, поред дефицита, РЕСУРСИ који су доступни особи
• Дио оптимистичког разматрања
• То није стабилна карактеристика, али понекад је људима потребна подршка

Систем класификације у образовању (Едукативан, оспособљен, дубок) 10ª Издање, година 2012

Дефиниција ААМР, 2002, користи "вишедимензионални" приступ који укључује 5 димензија:

• Интелектуалне вештине
• Адаптивно понашање
• Учешће, интеракција и друштвене улоге
• Здравље (физичко и ментално)
• Контекст (култура и окружење)
• ПРЕВАЛЕНТНОСТ 1-2% у развијеним земљама.

Етиолошка класификација

Мутације у аутосомима

ЛеЈеунин синдром или мачка меов То је група симптома која је резултат недостатка дијела броја 5 кромосома. Име синдрома је због високог крика бебе која звучи као мачка..

Узроци менталне ретардације

Синдром мачка меов је неуобичајен и узрокован је проблемом са кромосомом 5. Сматра се да се већина случајева јавља током развоја јајета или сперме. Мали број случајева се јавља када један од родитеља пренесе промењени и различити облик хромозома на своје дете.

Симптоми менталне ретардације

• Висок плак сличан као код мачке Нагињање очију
• Ниска тежина порођаја и спор раст
• Уши ниске имплантације или абнормални облик
• Ментална ретардација (интелектуална оштећења)
• Фузија или делимично формирање мембрана у прстима прстију
• Једна линија на длану
• Кожни папиломи испред уха
• Спори или непотпуни развој моторичких способности
• Мала глава (микроцефалија)
• Мала чељуст (микрогнатија) Одвојене очи

Лекар ће обавити физички преглед, који може показати:

• Ингуинал херниа
• Равна дијастаза (одвајање мишића у абдоминалном подручју)
• Низак тонус мишића
• Епиканто, додатни преклоп коже преко унутрашњег угла ока
• Проблеми са прегибом ушију Генетски тестови могу показати да недостаје део хромозома 5.
• Рендгенски снимак лобање може открити проблеме са обликом базе лобање.

Третман менталне ретардације

Не постоји посебан третман, предложит ће се начини лијечења или лијечења симптома. Родитељи детета са овим синдромом треба да добију генетско саветовање и да буду тестирани да би се утврдило да ли једна од њих има промену у хромозому 5.

Прогноза менталне ретардације

Интелектуална неспособност (ментална ретардација) је честа појава. Половина деце са овим синдромом учи довољно вербалних вештина за комуникацију. Плакови слични мачки постају мање видљиви током времена. Компликације зависе од обима интелектуалне инвалидности (ментална ретардација) и физичких проблема.

Симптоми могу утицати на способност особе да се брине о себи. Овај синдром обично се дијагностикује при рођењу. Након напуштања болнице, важно је наставити редовне консултације са педијатрима. Свим особама са породичном историјом овог синдрома препоручује се генетско саветовање и тестирање.

Овај чланак је чисто информативан, у Онлине психологији немамо факултет да поставимо дијагнозу или препоручимо третман. Позивамо вас да одете код психолога да третирате ваш случај посебно.

Ако желите да прочитате више чланака сличних Критеријуми за дијагнозу менталне ретардације, препоручујемо вам да уђете у нашу категорију Психопатологија за децу.