Објави:
Типови и класификација епилептичких нападаја
Епилепсију дефинишемо као болести централног нервног система који карактерише главни симптом: епилептички напади. Ове кризе су дефинисане као привремена промена нервног система која изазива грчеве, вртоглавицу, губитак свести и ненормалне психолошке сензације. Према симптомима епилептичких нападаја које појединац пати, можемо приметити један или други тип епилепсије..
У следећем чланку о Психологији-Онлине, причат ћемо о врсте епилепсије и њихови симптоми. Епилепсија је болест која захтева хитну медицинску помоћ, па ако представите неке од криза које смо поменули, треба да идете код специјалисте..
Ви свибањ такођер бити заинтересирани за: Неуротрансмитери: функције, врсте и класификација Индекс- Шта је епилепсија: дефиниција и узроци
- Врсте епилептичких напада према њиховим симптомима
- Класификација епилепсије према природи болести
Шта је епилепсија: дефиниција и узроци
Прво, важно је правилно дефинисати ову болест. Као што смо рекли на почетку овог чланка о типовима епилепсије, овај поремећај је дефинисан као промена централног нервног система (ЦНС) који се карактерише абнормалним функционисањем неурона. У епилептичном стању, особа која пати од тога има ћелије нервног система које су прекомерно узбуђене и то може изазвати следеће симптоме:.
Епилепсија: симптоми код одраслих
У зависности од типа епилептичног нападаја, одрасла особа може патити од различитих врста нападаја и симптома. Међутим, према Маио клиници, истичемо следеће опште симптоме:
- Цонфусион
- Фикед лоок
- Мишићни покрети у облику грчеви
- Психолошки симптоми као што су анксиозност, кружне мисли и страхови
Узроци епилепсије
Колико год чудно звучи, сви смо подложни патњи епилептичке кризе у неком тренутку у нашим животима. Међутим, да би им се дијагностиковала епилепсија, неопходно је да се ове кризе преживеле више пута. Главни узроци појаве епилепсије су следећи:
- Херитаге генетски
- Узроци физички: ударци у главу, траума, заразне болести или пренаталне повреде
- Поремећаји развој: као аутизам код деце или неких интелектуалних тешкоћа
Врсте епилептичких напада према њиховим симптомима
Постоји много начина да се концептуализује и класификује епилептички синдром, јер се свака криза и сваки симптом могу класификовати на различите начине. У овом чланку ћемо користити а Дијаграм класификације епилепсија шпанске федерације епилепсије[2]. Ова шема класификује ову болест нервног система према симптомима епилептичких напада.
Генерализед Црисис
Утиче и на хемисфере мозга, а кризе је теже контролисати.
- Тониц-Цлониц: Ова врста кризе карактерише почетак од а тоничка фаза где су екстремитети затегнути, након чега следи трзање по телу, тј клонска фаза.
- Миоцлониц: карактеришу их јаке мишићне контракције.
- Атониц: Кризе ове природе карактерише нагли губитак тонуса мишића
- Опште кризе одсутности: у овом случају, криза узрокује губитке памћења и менталне празнине. Овај тип епилепсије је чешћи код деце него код одраслих
Парцијалне кризе
У овом случају, промењена активност је центрирана у делу мозга, обично нема губитка свести и њени симптоми су контролисанији.
- Једноставне парцијалне кризе: одликује се променом мишићног покрета, вида, слуха, памћења и других осећања, особа одржава савест.
- Комплексне парцијалне кризе: Ова врста парцијалне кризе ДА која узрокује губитак свијести.
- Делимичне кризе са секундарном генерализацијом
Епилептички синдроми
Када говоримо о епилептичком синдрому, говоримо о слици симптома која иде даље од епилептичких нападаја. Епилептички синдром укључује активност нервног система, понашање појединца прије и послије кризе, опће психичко стање ...
- Идиопатске парцијалне епилепсије (без очигледног узрока) код деце
- Генерализоване идиопатске епилепсије
- Рефлексне епилепсије
- Епилептичке енцефалопатије
Инфантиле Спасмс
Коначно, овај скуп симптома који се обично јављају између 0 и 3 године сматра се епилептичким нападом. Грчеви могу бити у глави или по целом телу инфанте и обично трају неколико секунди, симптоми прелазе са временом. Тхе Вестов синдром обично карактерише присуство ових симптома.
Класификација епилепсије према природи болести
Веома сличан претходној класификацији, постоји још један начин класификације епилепсије, овај пут ћемо користити модел који је предложила Међународна лига против епилепсије:
Врсте епилепсије које се налазе у одређеној тачки (фокалне / парцијалне)
- Идиопатски или спонтаног изопачења: бенигна инфантилна епилепсија са центротемпоралним врховима.
- Симптоматски, познатог порекла: стр. епилепсије темпоралног режња, епилепсије фронталног режња.
- Цриптогениц, непознатог порекла.
Типови генерализоване епилепсије
- Идиопатски, према старости почетка: епилепсија са дечијим одсуством, епилепсија са јувенилним одсуством, јувенилна миоклонична епилепсија.
- Цриптогениц према реду старости: Вестов синдром, Леннок-Гастаутов синдром.
- Симптоматски:
- Не-специфичне етиологије
- Специфични синдроми
Врсте епилепсије неодређене локације
- И са генерализованом и жаришном кризом
- Нема генерализованих или недвосмислених фокалних карактеристика
Специјални синдроми
- Кризе у вези са ситуацијом: фебрилни напади, напади или изолована епилептичка стања.
Као коначан коментар, у Онлине психологији препоручујемо да идете код лекара ако сте претрпели неку врсту епилептичног нападаја или се осећате идентификовано са неком врстом епилепсије о којој смо говорили. Као што је речено на почетку, овој болести је потребан хитан третман како бисте могли водити стабилан и сретан живот.
Овај чланак је чисто информативан, у Онлине психологији немамо факултет да поставимо дијагнозу или препоручимо третман. Позивамо вас да одете код психолога да третирате ваш случај посебно.
Ако желите да прочитате више чланака сличних Типови и класификација епилептичких нападаја, Препоручујемо Вам да уђете у нашу категорију Неуропсихологије.
Референце- Позо Лаузан, Д., & Позо Алонсо, А.Ј. (2001). Нови концептуални приступ епилепсији. Цубан Јоурнал оф Педиатрицс, 73(4), 224-229.
- Комисија за класификацију и терминологију Међународне лиге против епилепсије. Предлог за ревидирану класификацију епилепсија и епилептичких синдрома. Епилепси 1989; 30: 389-99