Типови и узроци миелопролиферативних синдрома

Типови и узроци миелопролиферативних синдрома / Медицина и здравље

Већина људи зна термин леукемија. Он зна да је то врло агресиван и опасан тип рака у којем се станице рака налазе у крви, што утиче од беба на старије особе и вјероватно потиче и из коштане сржи. То је један од најпознатијих мијелопролиферативних синдрома. Али то није јединствено.

У овом чланку ћемо укратко описати који су миелопролиферативни синдроми и ми ћемо назначити неке од најчешћих.

  • Можда сте заинтересовани: "Психосоматски поремећаји: узроци, симптоми и лечење"

Миелопролиферативни синдром: шта је?

Миелопролиферативни синдроми су скуп синдрома који се одликују присуством а прекомерног и убрзаног раста и репродукције једне или више крвних или крвних ћелија; специфично од мијелоидних линија. Другим речима, постоји вишак неке врсте крвних ћелија.

Ови типови проблема настају услед прекомерна производња матичних ћелија који ће на крају производити црвене, беле или тромбоцитне ћелије. Код одраслих ове ћелије се производе само од стране коштане сржи, иако током развоја слезене и јетре такође имају способност да их производе. Ова два органа имају тенденцију да расту у овим болестима, јер прекомерно присуство миелоида у крви доводи до опоравка ове функције, што опет изазива још већи пораст броја крвних ћелија..

Док Симптоми могу да варирају у зависности од мијелопролиферативних синдрома о којима говоримо, обично се поклапају у појављивању типичних проблема анемије, као што су присуство слабости и физички и ментални замор. Чести су и гастроинтестинални и респираторни проблеми, губитак тежине и апетит, несвестица и васкуларни проблеми.

  • Можда сте заинтересовани: "Разлике између синдрома, поремећаја и болести"

Зашто се производе?

Узроци ових болести су повезани са мутацијама у Јак2 гену хромозома 9, што узрокује еритропоетски стимулирајући фактор или ЕПО делује континуирано (код субјеката без ових мутација ЕПО делује само када је то потребно).

У већини случајева ове мутације нису наслеђене, већ стечене. То се спекулише може да утиче на присуство хемикалија, изложеност зрачењу или тровање.

Неки од главних мијелопролиферативних синдрома

Иако су временом откривени нови синдроми и варијанте ових, генерално Миелопролиферативни синдроми су класификовани у четири типа, разликују се у великој мери од врсте крвних ћелија које се размножавају.

1. Хронична миелоидна леукемија

Болест о којој се расправља у уводу је једна од различитих леукемија и један од најпознатијих мијелопролиферативних синдрома.. Овај тип леукемије је узрокован прекомјерном пролиферацијом врсте бијелих крвних зрнаца познат као гранулоцит.

Честа су умор и астенија, бол у костима, инфекције и хеморагије. Поред тога, она ће произвести различите симптоме у зависности од органа у којима су ћелије инфилтриране.

Обично се јавља у три фазе: хронична, у којој се јавља астенија и губитак тога због вискозности крви, губитка апетита, бубрежне инсуфицијенције и болова у трбуху (када се обично дијагностикује); убрзани, у којима се јављају проблеми као што су грозница, анемија, инфекције и тромбоза (ова фаза у којој се обично користи трансплантација коштане сржи); и експлозија, у томе симптоми се погоршавају и ниво ћелија рака прелази двадесет процената. Често се користе хемиотерапија и радиотерапија, заједно са другим лековима који се могу борити против рака.

  • Сродни чланак: "Врсте рака: дефиниција, ризици и како су класификовани"

2. Полицитхемиа вера

Полицитхемиа вера је један од поремећаја класификованих унутар мијелопролиферативних синдрома. Код полицитемијских вера ћелије коштане сржи изазивају појаву еритроцитозе или прекомерно присуство црвених крвних зрнаца (ћелија које преносе кисеоник и хранљиве материје у друге структуре тела) у крви. Више од броја глобула, Оно што означава појаву ове болести је количина хемоглобина који се транспортује. Такође је примећен већи број белих крвних зрнаца и тромбоцита.

Крв постаје гушћа и вискозна, Ово може изазвати оклузије и тромбозу, као и неочекиване хеморагије. Типични симптоми укључују црвенило, загушење, слабост, свраб и бол различитог интензитета (нарочито у абдомену, вртоглавици и чак проблемима са видом). Удови су чести, узроковани оклузијом и потешкоћама циркулације у малим крвним судовима.

Иако То је озбиљан, хроничан и прецизан третман и контрола могућих компликација, ова болест обично не скраћује очекивани животни век болесника ако се лечи правилно.

3. Есенцијална тромбоцитемија

Овај синдром се карактерише производњом и прекомерним присуством тромбоцита у крви. Ове ћелије углавном испуњавају функцију коагулације крви и повезане су са капацитетом оздрављења рана.

Главни проблеми које ова болест може изазвати је провокација тромбозе и крварења у субјекту, који могу имати озбиљне последице на здравље, па чак и на крај живота субјекта ако се јављају у мозгу или срцу. Може довести до мијелофиброзе, много сложеније.

Уопштено, сматра се да овај проблем такође не скраћује живот болесника, иако се периодичне контроле морају спровести да би се контролисао ниво тромбоцита и, ако је потребно, смањио третман..

4. Миелофибросис

Миелофиброза је поремећај. Може бити примарна ако се појави сама или секундарна ако је изведена из друге болести.

Миелофиброза је један од најсложенијих мијелопролиферативних синдрома. Овом приликом, матичне ћелије коштане сржи које би требале производити крвне ћелије их претјерано генерирају на такав начин да се, дугорочно гледано, генерирају повећања у влакнима коштане сржи која на крају доводе до раста врсте. ткиво ожиљака које заузима место кабла. И крвне ћелије, на крају, излазе незреле и неспособне да нормативно обављају своје функције.

Главни симптоми су последица анемије изазване незрелошћу крвних ћелија, прекомерни раст слезене узрокован овим и промене у метаболизму. Тако су уобичајени умор, астенија, знојење, бол у трбуху, дијареја, губитак тежине и едем..

Миелофиброза је озбиљна болест у којој се на крају јавља анемија чак и драстично смањење броја функционалних тромбоцита који могу изазвати озбиљно крварење. У неким случајевима може довести до леукемије.

Библиографске референце:

  • Хернандез, Л .; Бессес, Ц. и Цервантес, Ф. (2015). Миелопролиферативе синдромес. Опште информације за пацијента. АЕАЛ Екплаин. Мадрид.