Рокитански синдром жене рођене без вагине

Рокитански синдром жене рођене без вагине / Медицина и здравље

Тхе Маиер-Рокитански-Кустер-Хаусер синдром (МРКХС, акроним на енглеском) је вероватно најпознатија и најкомплекснија генитална болест коју жена може да пати.

У данашњем чланку покушаћемо да идентификујемо знакове и симптоме овог поремећаја, као и његове узроке и могуће третмане за побољшање сексуалног и психолошког здравља жена које пате од ње..

Рокитански синдром: дефиниција

То је конгениталне малформације која се јавља током трудноће, и преведена је на рађање девојчица које се не развијају, или развијају почетно јајоводе материце, врата и вагине. С друге стране, јајници су присутни и функционални.

Очигледно, изглед вагине је чест и актуелан, са унутрашњим и спољашњим уснама, клиторисом и хименом, али иза химена постоји "непробојни зид" или, у најбољем случају, веома кратак канал..

Преваленца Рокитанског синдрома

Тренутно, преовладавање 1 од сваких 5000 жена са овом афекцијом.

Како наводи Андреа Гонзалез-Виллабланца, новинар и оснивач блога Нимфе Рокитанског: "Свако од 5.000 жена има дијагнозу Маиер-Рокитански-Кустер-Хаусер синдром, једна од 5.000 жена пати од матернично-вагиналне агенезе, једна од 5000 жена нема менструацију, не може затрудњети, једна од 5000 жена се плаши да започне везу, једна од пет хиљада жена тражи одговоре, подршку и смјернице Једна од сваких пет тисућа жена заслужује да буде информисана..

Дијагноза

Као опште правило, дијагноза се поставља у теенаге стаге, зато што пацијенти иду код гинеколога да не показују менструацију (примарна аменореја то је главна карактеристика синдрома). Посљедица овог недостатка менструације ће се у будућности претворити у немогућност да имају биолошку децу.

У другим случајевима, велика је тешкоћа имати сексуалне односе који узрокују да се пацијенти консултују. Помислимо да је у најекстремнијим случајевима формиран само најудаљенији део вагине који нас је нашао са "зидом", иза химена, а не са шупљином, као што је уобичајено.

Могући анатомски третмани

Када се једном дијагностицира, постоје два алтернативна поступка, у зависности од озбиљности, да би се решио проблем.

Дилатион

Код жена које имају малу шупљину, обично се користе вагинални дилататори, који ће се повећати за неко вријеме док не достигну дубину од 9 - 11 центиметара. Препоручује се око 20 минута дневно.

Хируршка интервенција

Веома је уобичајено да не постоји тип шупљине, само зид иза химена. У овој ситуацији, доктори признатог престижа, као што је Иван Манеро, интервенишу помоћу комадића црева, да би са њом направили вагиналну шупљину. После месец дана опоравка, пацијенти треба да користе дилататоре, као у претходном случају.

Шта се дешава на психолошком нивоу?

Дијагноза овог поремећаја обично узрокује а снажан емоционални стрес код пацијента, због импликација у будућем сексуалном и репродуктивном животу.

Немогућност да затрудните због одсуства материце је обично најтежи аспект који треба прихватити. Многе од ових жена желе да имају биолошку децу и психолошки утицај је веома јак када су свесни шта се дешава. Зато је то веома важно психолошки третман, да прате пацијента током целог процеса.

Психотерапијска консултација се препоручује за процену пацијента и родитеља и дискутовање о идеалном и погодном тренутку за изградњу вагине или коришћење некируршких третмана. Мора бити јасно да су од почетка технике доступне технике које омогућавају стварање неовагине погодне за скоро нормалан сексуални живот.

Уобичајени психолошки симптоми код жена Роцкитански синдром

  • Осећања туге Многи рођаци тврде да су, пошто су знали за поремећај, изгледали као "друга особа".
  • Недостатак самопоуздања, повучен и интровертиран
  • Тешкоће одржавати сексуалне и љубавне односе
  • Ако имају партнера у тренутку постављања дијагнозе, уобичајено је да одмах размисле о напуштању везе или чак бојкоту, тврдећи да су непотпуне жене, неспособне да икога усрећују.

Психолошки третман

Постоје удружења посвећена емоционалној подршци људи и чланова породице са оваквим стањем. У њима слушају пацијенте и стављају их у контакт са другим људима који имају исту болест; они су интегрисани директно или путем интернета за групне терапије гдје могу подијелити своја искуства о болести или лијечењу.

ГРАПХИЦС и Нимфе Рокитанског То су двије главне асоцијације у ту сврху. Пружа информације младима и одраслима о овим и другим болестима и има информативни материјал о тој теми.

На крају, имајте на уму да у великој већини случајева, каже др Патрициа Монтулл, пацијенти се емоционално и психички поново проживљавају након операције. Они се враћају да имају жељу да живе, ау многим случајевима чак и не траже накнадну психолошку пажњу.

Интервју са девојком са Рокитанским синдромом

Ин Психологија и ум и захваљујући нашој сарадници Схеили Роблес, могли смо интервјуисати особу погођену овим синдромом. Позивамо вас да се нађете на:

"Интервју са Лијом, женом са Рокитанским синдромом"