Оболели од рака Јунаци нашег времена
Рак куца на наша врата, иако нико не очекује. Болест улази на сцену сваки дан, то је лице новчића које никада не желимо да видимо. Све почиње са потврдом дијагнозе. Онда стотине питања напада без примирја Зашто ја? Трудимо се да се држимо живота, али има тренутака када је бол претјеран.
Рак има реперкусије на ментално и физичко здравље особе, чак и након завршетка третмана. Најчешћи симптоми су исцрпљеност и психолошки стрес проистекли из утицаја дијагнозе и процеса интервенције. Други чести проблеми су депресија и анксиозност, смањено функционисање на физичком нивоу, болови и потешкоће са пажњом и памћењем.
"Када се једном суочите са раком, све изгледа као прилично једноставна борба"
-Давид Х. Коцх-
Тиранија социјалне подршке
Ништа није јединствено као бол. Ништа није тако лично као то искуство. Како је Тхиебаулт рекао: "Штета се може избјећи, бол се не може избјећи". Нису сви умови успели да интегрирају физички или емоционални бол. И ево парадокса: тело остаје нијем када не боли, али ум боли када је тих. Рак је тешка битка, поштујући право болесних да одлуче како ће се суочити са њим. Нека комуницирају све своје емоције, укључујући осјећаје пораза и исцрпљености.
Често користимо изразе подршке са циљем да пружимо охрабрење и утеху, али понекад, не схватајући то, генерирамо захтјевна очекивања: "Ви сте постали шампион"; "Ти си јак, не брини." У одређеним случајевима, показујући нашу наклоност најбољим намерама, намећемо слику "лошег оптимиста". Као да су пацијенти и рођаци имали обавезу да се суоче са процесом са свим својим ентузијазмом и снагом. Рак је изузетно тешко искуство, не морате га претворити у заслађену стварност. Оставимо простор за бол и страх.
Подршка и брига су веома важни, али митифицар за екстремне нивое или борба да пацијент буде пример који следи је додавање веће тежине њиховим леђима. Погрешно је трансформисати људе у "хероје" тако што ће им одузети људско стање. Терет болести је довољан. Нама је потребна наша компанија и подршка која признаје њихов бол, прихватајући њихове емоције и вреднујући њихове напоре. Слушање и задовољавање њихових потреба најбоља је помоћ коју можемо понудити.
Једнако је важно дати простор члановима ваше породице. Простор за ваш бес, умор и патњу. Не угађајте их, тјерајући их да осећају да "треба да буду поносни" да имају оца, сина, брата или партнера "тако борца". Наравно људи који се суочавају са процесом рака цене нашу подршку, али није неопходно надокнадити људску слабост, имамо право да паднемо и дајемо нам времена да устанемо.
Рак као претња опстанку
Познавање дијагнозе рака подразумева снажан одговор на стрес. Постоји 6 главних страхова код пацијената оболелих од рака: страх од смрти, зависност, инвалидитет, поремећај у животу, недостатак удобности и изобличења. Пријем информација је неопходан. Пацијенти који примају адекватне информације прилагођене њиховим потребама боље контролишу свој процес болести и више су кооперативни и активни током читавог третмана. У том смислу, што је већа неизвесност, већа је и нелагодност.
Ове информације морају бити реалне. Примарни циљ је да се ријеше све сумње које особа има о процесу. Међутим, морамо се уздржати од стварања неутемељених очекивања или идеализираних нада. Понекад наше речи нису најпрецизније, али нам је намера да пренесемо безусловну подршку. Није увек потребно нешто рећи. Слушање потреба особе, поштовање њиховог времена и њихове тишине је такође начин показивања разумијевања и наклоности.
"Можете бити жртва или преживели рак. То је начин размишљања
-Даве Пелзер-
Цопинг стилес
Понекад није лако разумети реакције које наши вољени имају на болест. Чак је и тешко разумјети наше властите поступке прије тако сложених и болних тренутака. Контрола многих ситуација измиче нашим рукама, не знамо шта да радимо, постајемо фрустрирани и покушавамо да сазнамо шта та особа мисли или осећа. После свега,не желимо да трпе, не желимо да патимо.
Начин на који се обрађује болест има везе са врстом суочавања које особа има. Ови стилови су одређени пацијентовим мисаоним обрасцима и обрасцима личности. У принципу, постоји 5 стилова суочавања:
Борбени стил
Болест се доживљава као изазовМорам да одржим свој живот као што сам до сада, морам да одлучим шта могу да урадим.. Дијагноза се поставља као изазов. Сматрају да могу вршити контролу и подићи оптимистичку прогнозу. Ваш начин прилагођавања покушава да добије много информација. Међутим, то ће бити практична и корисна информација, која није претерана, и која вам омогућава да преузмете активну улогу у процесу.
Авоиданце стиле
Они поричу оно што болест може донети "Није тако лоше, све ће остати исто, нема разлога за бригу". Они виде минималну пријетњу која смањује њихов значај и сматра да је капацитет контроле неважан. Они претпостављају управљиву прогнозу и потцењују утицај болести. У овим случајевима, неки пацијенти могу бити склони злоупотреби супстанци као пут за бијег.
Фаталистички стил
Усвојите став пасивног прихватања "Све је у рукама доктора, Бог је одлучио ову судбину". Из тог разлога они заузимају положај оставке. Они виде опасност која није превише озбиљна и контрола депозита у иностранству (лекари, породица, Бог, итд.). То су пацијенти који не користе активне стратегије за превазилажење и имају тенденцију да представе адаптивне проблеме.
Стил беспомоћности
Пацијент је преплављен, преплављенНе могу ништа да урадим, само чекам и умрем". Дијагноза се сматра веома озбиљном пријетњом, као велики губитак. Према томе, они сматрају да нема контроле над ситуацијом, па чак ни спољне контроле над трећим странама. Као резултат тога, особа је напуштена (недостатак бриге, хране, хигијене, лијекова, итд.)..
Анкиоус стиле
Јака реакција бриге и узнемирености "Морам бити у потрази за било каквим симптомима, морам врло често истраживати шта се може догодити". Пацијент Он уочава велику претњу са сталним сумњама у способност контроле. Исто тако, неизвјесност према прогнози је врло висока. Као посљедица тога, постоји стална потреба да се увиде информације и могу бити праћене анксиозношћу и соматоформним поремећајима.
"Рак је реч, а не реченица"
-Јохн Диамонд-
Квалитет живота
Концепт квалитета живота има три основна критеријума. Пре свега, то је потпуно субјективно, свака особа је јединствена и вреднује свој квалитет живота на основу својих индивидуалних искустава, тежњи и разлика. Такође је вишедимензионално, тј. Морају се узети у обзир широке реперкусије болести и њеног лијечења. Коначно, то је привремено, квалитет живота зависи од садашњости, промениће се како ситуација и витални тренутак особе то чине..
Квалитет живота је увек био уско повезан са болешћу. Пацијенти желе да живе, а не преживе. То подразумева уважавање функционалности особе, односно њиховог нивоа активности и дневне аутономије. Исто тако, неопходно је размотрити физичку утицај болести и психолошко стање (анксиозност, депресија, сексуалност, самопоштовање, итд.)
Не можемо заборавити социјалну димензију. Веома је важно да се осећате задовољни друштвеним односима и да имате мрежу подршке. Подједнако су важна духовна подручја (вјеровања, вриједности, смисао живота) и материјалне импликације, односно, економски ресурси којима се баве аспекти као што су трошкови лијекова.
Укратко, неопходно је узети у обзир потребе особе. Поштовање и помоћ у доношењу одлука заснованих на њиховим процјенама омогућит ће управљање потешкоћама и превладавање недаћа. Питање није само додавање година животу, већ и додавање живота годинама.
Преживјели од рака Многи људи наилазе на велике потешкоће након превладавања рака, понекад доживљавајући страх и промјену вриједности. Читав процес адаптације, у којем особа треба да буде подржана. У овом чланку ћемо вам рећи. Прочитајте више "