ЕЛА кавез мог тела

Сигурно сви ви звучите као болест АЛС (амиотропне латералне склерозе) или чак имате познаника или породицу која изгледа тако. Ова болест почео да буде видљив у медијима кроз изазов Ице Буцкет (изазов коцке леда). Кампања подизања свести која се састојала од сипања кантице ледене воде на главу особе.

Циљ је био објавити болест и подићи свијест у потрази за лијеком, кроз прикупљање средстава. Једном када је изазван Ице Буцкет Цхалленге, морали сте да именујете другу особу која ће донирати 10 еура и извршити изазов за мање од 24 сата.

Међутим, иако је то значило да се ова болест препознаје и бори, Није било довољно да се заиста доведу психосоцијални проблеми с којима се суочавају ови људи. Зато ћу у следећим редовима покушати да оставим мало јасније шта је ово ЕЛА, који изазови се суочавају са пацијентима и породицом и, на крају, како можемо да допринесемо нашем залагању за напредак у свом истраживању и приступу..

Шта је ЕЛА?

АЛС је неуродегенеративна болест која доводи до слабљења мишића, губитак покретљивости руку и ногу и потешкоћа у говору, дисању и гутању. Име болести, први пут описано 1869. године од стране француског лекара Жан Мартин Шарка (1825-1893), наводи његове главне карактеристике:

• "Латерална склероза" показује губитак нервних влакана праћен "склерозом" (од грчког σκληρωσις, 'стврдњавања') или глијалног ожиљка у латералној области кичмене мождине, подручје које заузимају нервна влакна или аксони који су у коначници одговорни за контролу добровољних покрета.
• "Амиотропхиц" (од грчког, а: порицање мио: 'мишић'; трофичан: 'прехрана'), у међувремену, указује на атрофију мишића која настаје услед хроничне неактивности мишића, оставивши мишиће да примају нервне сигнале.

Симптоматологија ЕЛА

Главни симптоми повезани са АЛС болести су:

• Слабост мишића.
• Недостатак координације.
• Парализа.
• Абнормални покрети мишића: фасцикулације, грчеви, грчеви, грчеви.
• Ненормалан губитак мишићне масе или телесне тежине.
• Асиметрична прогресија у зависности од пацијента: спора и дуготрајна или брза и кратка.
• И интелектуалне функције и пет чула су сачувани.

Оно што нас највише занима са становишта психологије јесу симптоми који се јављају у неким случајевима повезани са промјенама афективности. Плакање, неодговарајући смијех или, опћенито, несразмјерни емоционални одговори као реакција на физичко ометање. Они се називају емоционалном лабилношћу, што у сваком случају не значи да постоји прави психијатријски проблем.

Преваленција ЕЛА

Болест посебно погађа људе између 40 и 70 година старости и чешће је у мушкараца и између 60 и 69 година, иако је много случајева описано код млађих пацијената, који једнако утичу на мушкарце него жене.

У Шпанији се процењује да се сваке године дијагностикује скоро 900 нових случајева АЛС (2 до 3 нова случаја дневно) и да је укупан број људи који живе са АЛС око 4.000, иако ове бројке могу да варирају. Преваленција нам то говори око 4400 живих Шпанаца ће развити ЕЛА током свог живота. Најбоље што можемо у том смислу да урадимо је да будемо опрезни на знакове ЕЛА да бисмо их спречили и третирали прерано.

Могући узроци ЕЛА

Што се тиче ексцитотоксичног механизма у АЛС, то би било укључен је главни неуротрансмитер који неурони користе да генеришу ексцитаторне сигнале, глутамат. Вишак концентрације овог у екстрацелуларном простору мозга подразумијева леталне ефекте на неуроне. Овај феномен се може наћи иу случајевима: инфаркта мозга, епилепсије и, вероватно, код Алцхајмерове и других сродних болести..

У те сврхе, један од најчешће коришћених лекова у лечењу АЛС, рилузола, ограничава глутамат-посредован излазни токсичност. Како? Овај лек се везује за неуронске рецепторе овог неуротрансмитера и стога блокира његово деловање.

Психолошки ефекти ЕЛА

Као што сам већ напоменуо, један од најразорнијих посљедица ове и других дегенеративних болести је емоционална лабилност. Може се дефинисати као симптом који се јавља са одређеном учесталошћу и који се састоји од неконтролисаних емоција смеха или претераног викања.

То може бити фрустрирајуће за особу, јер може бити произведено нечим заиста неважним и да га људи погрешно схваћају. Међутим, током времена многи уче да модификују ове емоционалне појаве и избегну ситуације у којима се дешавају. Тренутно, Истражује се употреба АВП-923, Неуродек® за третман ове алтерације.

Ту психолог игра важну улогу, како за пацијента тако и за породицу. У случају пацијента, они ће бити корисни:

• Тхе обуку у вјештинама суочавања да управља фрустрацијама проузрокованим прогресивним функционалним губитком које опажа у свом телу.
• Тхе Вођена пракса у емоционалном управљању и контроли тако да можете јасно и ефективно да се изразите како се осећате.
• Тхе вођено дисање и опуштање, које касније можете укључити у свој дан у дан.
• Промоте тхе самоопредељење и оснаживање када је у питању доношење одлука о болести.

С друге стране, ово самоспознаје и разумевање болести од стране пацијента ће олакшати рад породице или примарних старатеља. Међутим, било би веома пожељно да и они добију професионалну психолошку подршку да би разумели процес, физички и физиолошки, кроз који пролази особа са АЛС-ом; осим тога како се носити са својим властитим емоцијама и мислима о томе.

Алтернативне терапије за ЕЛА

Пре доношења одлуке у току терапије или алтернативне медицине, пацијент треба процијените које су њихове стварне предности и штете. Иако немају никакву научну строгост, многи људи су погођени ЕЛА-ом који су на том путу; они то раде тако што не проналазе лијек или олакшање својих симптома који их задовољава на традиционалан начин.

Бити дијагностикован са АЛС је поражавајуће искуство, које нас понекад може довести до погрешног пута због очаја или потребе за одговорима. Међутим, лоша одлука у овој болести може довести до неповратних посљедица. Данас, ЕЛА нема лека: стога, немојте веровати чудесним лековима и да од њих - не без преиспитивања - који могу ублажити симптоме на безопасан начин, без нежељених ефеката..

У алтернативној терапији покрива све врсте супстанци, дијета, додатака исхрани, менталних, физичких вежби и промена у начину живота. Алтернативне терапије долазе из многих дисциплина и традиција. Они укључују акупунктуру, ароматерапију, натуропатију, хомеопатију, иридологију, макробиотичку медицину, рефлексологију, технике релаксације, јогу, традиционалну кинеску медицину, хипнозу, масажу итд..

Додаци креатину против АЛС

Недавна искуства са мишевима који пате од АЛС (генетском манипулацијом) и објављени у часопису Натуре Медицине: додатак креатина успео је да продужи његов живот у 26 дана, у поређењу са мишевима који нису примили додатак. Клиничка испитивања са болесним људима су показала повећање мишићне снаге за 10 процената.

Они су такође откривени неке нежељене ефекте ингестијом овог додатка, као што је повећање телесне тежине због задржавања течности, а не повећањем мишићне масе. Као последица ове ретенције, примећени су мишићни грчеви, дехидрација и нетолеранција топлоте. Стога се сматра погодним одржавање адекватног режима који компензира ове ефекте

Други додаци за ублажавање ЕЛА

Актуелна студија је показала Значајне предности када се дају пацијентима са мишићним дистрофијама високим дозама Цоензиме К 10 (ЦоК10) у дози од 100 мг, 3 пута дневно.

Селен је минерал који помаже у производњи глутатиона који је ензим (ензими су групе протеина који катализирају и директни метаболизам) који дјелује као природни антиоксидант. Витамин Е и селен су показали одређену ефикасност у побољшању симптома пацијената са мишићним дистрофијама, побољшавајући снагу, темпо, способност да устану док седе, итд..

Проучаване су експерименте на животињама на ефекте метил-кобаламина - неуролошки активног облика витамина Б12 - на терминалне моторне неуроне.. Нервозна регенерација је уочена код корисника који су примили метил кобаламин. Сматра се да пацијенти могу узимати 5 до 30 мг метил кобаламина на дан.

Пажња: наше тело такође говори! Наше тело нам шаље поруке које вреди слушати, јер у великој мери одговарају нашој емоционалној сфери. Прочитајте више "