Узроци, симптоми и третман Вест синдрома

Вестов синдром је здравствено стање које карактерише присуство епилептичких спазама током раног детињства. Као и код других типова епилепсије, Вест синдром слиједи специфичан образац за вријеме грчева, као и узраст у којем се појављују..

Затим објашњавамо шта је Западни синдром, који су главни симптоми и узроци, како се открива и који су третмани најчешћи..

• Сродни чланак: "Разлике између синдрома, поремећаја и болести"

Шта је Вест синдром?

Западни синдром је технички дефинисан као епилептичку енцефалопатију зависну од старости. То значи да је повезана са епилептичким нападајима који потичу из мозга, што истовремено доприноси његовом прогресији. Каже се да је то синдром који зависи од старости, јер се јавља у раном детињству.

Уопштено говорећи, ово су групе брзих и наглих покрета који обично почињу током прве године живота. Конкретно између прва три и осам мјесеци. Рјеђе је представљена и током друге године. Из истог разлога, Вестов синдром Познат је и као синдром инфантилног спазма.

У оној мери у којој се карактерише присуством репетитивних компулзивних образаца, као и утврђеном електроенцефалографском активношћу, она је такође дефинисана као "електроклинички епилептички синдром"..

Ово стање је први пут описано 1841. године, када је енглески рођени хирург Виллиам Јамес Вест проучавао случај свог сина 4 месеца.

• Можда сте заинтересовани: "Леннок-Гастаутов синдром: симптоми, узроци и лечење"

Главни узроци

У почетку, кризе се обично јављају у изолацији, уз мало понављања и кратког трајања. Из истог разлога уобичајено је да се Вестов синдром идентификује када је већ напредовао.

Један од главних узрока који је пронађен за Западни синдром је хипоксија-исхемија, иако ово може варирати. У сваком случају узроци синдрома су повезани са пренаталном, неонаталном и постнаталном позадином.

1. Пренаталс

Западни синдром може бити узрокован различитим хромозомским абнормалностима. Такође неурофиброматозом, неким инфекцијама и метаболичким болестима, као и хипоксија-исхемија, између осталих узрока који се дешавају у периоду пре рођења.

2. Перинатали

Такође може бити узрокована хипоксично-исхемичном енцефалопатијом, селективна неуронска некроза или хипогликемија, међу осталим медицинским стањима која потичу из периода од 28. недеље трудноће до седмог дана рођења.

3. Постнатално

Западни синдром је такође повезан са различитим инфекцијама које се јављају након рођења детета и развоја раног детињства, као бактеријски менингитис или апсцеси мозга. Повезан је и са хеморагијама, трауматизмом и присуством тумора мозга.

Најчешћи симптоми

Западни синдром се обично појављује са изненадном (напредном) флексијом, коју прати крутост тела која једнако утиче на руке и ноге на обе стране (Ово је познато као "тонички облик"). Понекад се појављује са бацањем руку и ногу напред, што се назива "екстензорским грчевима"..

Ако дође до грчева док дете лежи, типичан образац је савијање колена, руку и главе напред.

Иако се могу појавити појединачни грчеви, нарочито у раним фазама развоја синдрома, Епилептички напади обично трају једну или две секунде. Тада можете да пратите паузу, а одмах и грч. Другим речима, често се дешавају често и често.

Дијагноза

Овај услов може утицати на развој бебе у различитим областима, као и проузроковати велики утисак и тјескобу њиховим старатељима, тако да је важно знати њихову дијагнозу и третмане. Тренутно постоји неколико опција за контролу спазама и побољшање електроенцефалографске активности малих.

Дијагноза се поставља помоћу електроенцефалографског теста који може да покаже или искључи присуство "хипсаритмије", која је неорганизовани обрасци електричне активности у мозгу.

Понекад ови обрасци могу бити видљиви само током спавања, тако да је уобичајено да се електроенцефалограм изводи у различита времена и да их прате други тестови. На пример, скенирање мозга (снимање магнетном резонанцом), крвни тестови, тестови урина, а понекад и тестови цереброспиналне течности, да би се одредио узрок синдрома.

Главни третмани

Најчешћи третман је фармаколошки. Постоје студије које указују на Вест-синдром обично одговара повољно на третман антиепилептичких лекова, као Вигабатрин (познат као Сабрил). Потоњи инхибира смањење гама-аминобутирне киселине (ГАБА), главног инхибитора централног нервног система. Када се концентрација наведене киселине смањи, електрична активност се може убрзати, тако да ови лекови помажу да се регулише. Нитразепам и епилим се користе у истом смислу.

Могу се користити и кортикостероиди, као што су адренокортикотропни хормони, третман који је веома ефикасан у смањењу нападаја и хиперсаритмије. Користе се и кортикостероиди и антиепилептици важна медицинска контрола због велике могућности развоја нежељених ефеката важно.

Третмани могу бити мање или више продужени у зависности од начина на који се синдром јавља код куће. У истом смислу, епилептичке епизоде ​​могу имати различите последице, посебно у развоју нервног система.

Могу бити погођене различите вјештине везане за психомоторни развој и неке когнитивне процесе.. Постоји и могућност да дјеца развију друге типове епилепсије у другим периодима дјетињства. Ово последње може да прати и специфичан третман према начину на који су представљени.

Библиографске референце:

• Акција епилепсије (2018). Вестов синдром (инфантилни грчеви). Приступљено 29. јуна 2018. Доступно на хттпс://ввв.епилепси.орг.ук/инфо/синдромес/вест-синдроме-инфантиле-спасмс
• Арце Портилло, Е., Руфо Цампос, М., Муноз Цабелло, Б, ет. ал (2011). Западни синдром: етиологија, терапијске могућности, клиничка еволуција и прогностички фактори. Јоурнал оф Неурологи, 52 (2): 81-99.
• Позо Алонсо, А., Позо Лаузан, Д. и Позо Алонсо, Д. (2002). Западни синдром: етиологија, физиопатологија, клинички аспекти и прогнозе. Цубан Јоурнал оф Педиатрицс. 74 (2): 151-161.