Симптоми хидраненцефалије, узроци и лијечење

Развој нашег организма је донекле сложен. Од тренутка када сперма оплођује јајашце до рођења, постоји више процеса који се производе и генеришу наши органи и системи тела. Живчани систем је један од првих који се појавио, заједно са срцем, и развијаће се и током трудноће и током живота.

Међутим, понекад се током трудноће јављају различити проблеми који могу проузроковати формирање нашег мозга не остварити. Једна од вишеструких промена које се могу десити је хидраненцефалија, о чему ћемо расправљати у овом чланку.

• Сродни чланак: "15 најчешћих неуролошких поремећаја"

Шта је хидраненцефалија?

Разуме се под хидраненцефалијом врста конгениталне малформације која се састоји од одсуства практично читавог мозга, посебно у церебралном кортексу, што је простор који обично заузима овај замијењен цереброспиналном текућином. Упркос томе, облик главе субјекта може бити нормалан, са очуваним шупљинама и менингама које окружују лобању. Мали мозак и мождано дебло су обично правилно формирани и функционални, а постоје основне виталне функције као што су дисање и срчани и респираторни ритам. Могу се очувати и друге субкортикалне структуре.

Одсуство мозга је последица појаве неког типа деструктивног процеса током трудноће, од дванаесте недеље. Ово ће у већини случајева имати озбиљне последице, ова деца обично не могу да обављају основне функције које би та структура имала.

Иако може изгледати изненађујуће због потпуног или готово потпуног одсуства мождане коре, у почетку нека деца која долазе да се рађају са овим проблемом могу представити понашање и начин интеракције са одговарајућим светом, бити у стању да се правилно хране и да се не дијагностикују одмах. . Али опћенито, постојање различитих промјена као што је напади, парализа или сензорни поремећаји као што су слепило или глувоћа. Они могу представљати одсуство раста или спорост, хипотонију или велику раздражљивост. Очекује се присуство одређеног степена психичког и физичког инвалидитета, наводећи и зависно од спољашње неге.

У већини случајева прогнозе код дјеце која пате од овог поремећаја су веома негативне, од којих већина умире прије него што умру једна година. Али постоје и бројни случајеви у којима, упркос свом стању, успевају да преживе и чак превазиђу адолесценцију и досегну одраслост..

• Можда сте заинтересовани: "Делови људског мозга (и функција)"

Хидраненцефалија и хидроцефалус: разлике

Важно је имати на уму, јер то су дијагнозе које се могу збунити хидраненцефалија и хидроцефалус нису исти. Оба поремећаја су слична у томе што постоје велики џепови цереброспиналне течности у мозгу који заузимају већи део лобање, али док је у хидроцефалусу вишак течности гура мождано ткиво и може се посматрати постојање бар дела ткива. мозак, у хидраненцефали директно речено ткиво не постоји.

Оба поремећаја могу бити повезана, али мора се имати на уму да хидраненцефалија не може бити посљедица хидроцефалуса. Оно што је могуће је да хидраненцефалија заврши изазивајући хидроцефалус: течност која заузима место мозга може да се акумулира пре производње више цереброспиналне течности, узрокујући повећање интракранијалног притиска и / или протрузије лобање..

Могући узроци

Хидроцефалус је конгенитална малформација чији узроци могу бити вишеструки. Уопштено гледано, то је дато као што смо раније рекли деструктивни процес који утиче на ткиво мозга током трудноће. Ово разарање може бити узроковано различитим елементима, који су најчешћи постојање инфаркта или можданог удара узрокованог руптуром унутрашње каротидне артерије..

Други узроци осим цереброваскуларних незгода могу се наћи у инфекцији различитим типовима вируса или интоксикацијом која потиче од конзумирања алкохола или дроге од мајке током феталног развоја. На крају, може се генерисати генетским болестима и поремећајима.

Третман

Хидраненцефалија, као конгенитално стање, тренутно нема лечење. То не значи да се не може користити ниједна врста терапије, иако има тенденцију да буде палијативна и има за циљ побољшање квалитета живота пацијента. Није неуобичајено за неки тип дренаже или излучивање цереброспиналне течности да би се избегла могућа хидроцефалус и акумулација.

Такође је од великог значаја и третман са родитељима и окружењем детета, који захтева психоедукацију и саветовање у условима тешке ситуације коју представља овај поремећај, као и ризике са којима ће се беба суочити. Помоћ групама за подршку такође може бити веома корисна, као и психотерапија у циљу сузбијања вјеровања, страхова и емоционалних поремећаја генерисане дијагнозом (у неким случајевима могу да доживе поремећаје као што је депресија).

У случајевима када постоји опстанак, беби ће бити потребне различите подршке и помагала. Може бити потребна употреба физиотерапије, логотерапије, обуке у основним свакодневним животним вјештинама, посебно образовање и друга професионална брига..

Библиографске референце:

• Кинсман, С.Л .; Јохнстон, М.В. (2016), Конгениталне аномалије централног нервног система. У: Клиегман, Р.М .; Стантон, Б.Ф .; Ст.Геме, Ј.В .; Сцхор, Н.Ф. (едс) Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер;.
• Марин, Ц.Ц. & Робаио, Г. (с.ф.). Хидраненцепхали Извештај о случају. Колумбијски часопис за педијатрију, 40 (4).