У одбрани људи са деменцијом боримо се против стигме и предрасуда

Какве мисли нам долазе када чујемо реч "деменција"? И: на који начин они утичу на наше ставове према овом колективу??

Овај чланак је дизајниран да промовише свијест о тренутној стигми повезаној са особама које живе са деменцијом и, посљедично, хитном потребом за провођењем интеркултуралних друштвених промјена заснованих на укључивању и поштовању.

Деменција: дефиниција и преваленција

Деменција, преименована у "главни неурокогнитивни поремећај" дијагностичким приручником ДСМ-5 (2013), дефинисана је ДСМ-ИВ-ТР (2000) као стечено стање које карактеришу оштећења у памћењу и, барем, у другом когнитивном подручју (пракиес, језик, извршне функције, итд.). Оваква појава доводи до значајних ограничења у социјалном и / или професионалном функционисању и представља погоршање у односу на претходни капацитет.

Најчешћи облик деменције је Алцхајмерова болест, а најважнији фактор ризика је старост са преваленцијом која се дуплира сваких пет година након 65 година, међутим, постоји и (нижи) проценат људи који стичу Рано деменција (Батсцх & Миттелман, 2012).

Упркос тешкоћама у успостављању светске преваленције деменције, углавном због недостатка методолошке уједначености између студија, Алзхеимерова болест Интернатионал (АДИ) заједно са Светском здравственом организацијом су навели у свом најновијем извештају. (2016) да око 47 милиона људи живи са деменцијом у свету и процене за 2050. показују повећање од преко 131 милиона.

• Сродни чланак: "Врсте деменција: облици губитка спознаје"

Деменција и социјална перцепција

Глобална перцепција је неуједначена у зависности од земље или културе. Многе концепције повезане са деменцијом испоставиле су се као погрешне и обухватају разматрање као нормалан део старења, као нешто метафизичко повезано са натприродним, као последица лоше карме или као болест која потпуно уништава особу (Батсцх & Миттелман) , 2012).

Такви митови стигматизују колектив охрабрујући њихову социјалну искљученост и прикривање њихове болести.

Борба против стигме: потреба за друштвеним промјенама

Узимајући у обзир повећање очекиваног трајања живота, што има утицај на повећање учесталости случајева деменције, и недостатак информација и свијести, од кључног је значаја за рад цијелог друштва у цјелини. 

Ове акције на први поглед могу се чинити малим, али оне су оне које ће нас на крају довести до инклузије. Да видимо неке од њих.

Речи и њихове конотације

Речи могу да прихвате различите конотације и начин на који се вести комуницирају услови, у већој или мањој мери, наше перспективе и ставови према нечему или некоме, посебно када немамо довољно знања о овој теми..

Деменција је неуродегенеративна болест у којој је погођен квалитет живота. Међутим,, то не значи да сви ови људи престају да буду оно што јесу, да морају одмах да се одрекну посла након дијагнозе, или да не могу да уживају у одређеним активностима као и здрави људи.

Проблем је у томе што су се неки медији показали као изразито негативни фокусирајући се само на најнапредније стадијуме болести, што деменцију представља као ужасну и деструктивну болест у којој идентитет нестаје и у којем се ништа не може учинити постићи квалитет живота, фактор који негативно утиче на особу и околину стварајући очај и фрустрацију.

Ово је један од фактора који удружења и организације деменције (дневни центри, болнице, истраживачки центри итд.) Покушавају да реше. Пример за то је водећа добротворна организација у Алзхеимеровом друштву Уједињеног Краљевства.

Друштво Алцхајмерове болести има велики радни тим, истраживаче и волонтере који сарађују и пружају подршку у различитим пројектима и активностима са циљем да помогну људима са деменцијом да „живе“ са болешћу уместо да „пате“. Заузврат, они предлажу да медији покушају да ухвате деменцију у њеној глобалности и са неутралном терминологијом, откривајући личне приче људи са деменцијом и показујући да је могуће имати квалитет живота спровођењем различитих адаптација..

Важност информисања

Други фактор који обично доводи до искључивања је недостатак информација. Из мог искуства у области психологије и деменције успјела сам примијетити да је, због захваћености узроковане болешћу, дио околиша особе с деменцијом дистанциран, ау већини случајева то се чини због недостатка знања. како се носити са ситуацијом. Ова чињеница доводи до веће изолације особе и мањег друштвеног контакта, што се испоставља као отежавајући фактор у случају погоршања.

Да би се ово спречило, веома је важно да се социјална средина (пријатељи, рођаци, итд.) Информише о болести, симптомима који се могу појавити и стратегијама за решавање проблема које се могу користити у зависности од контекста..

Имати неопходно знање о способностима које могу бити погођене деменцијом (недостаци пажње, краткотрајно оштећење памћења, итд.) Ће нам такође омогућити да будемо више разумљиви и способни да прилагодимо окружење вашим потребама..

Јасно је да не можемо избећи симптоме, али Можемо да побољшамо њихову добробит подстицањем коришћења дневних дневника и подсетника, дајући им више времена да реагују или покушају да избегну сметње у слушању током разговора, да наведемо неколико примера.

Сакривање болести

Недостатак друштвене свести, заједно са предрасудама и негативним ставовима према овом колективу, то доводи до тога да неки људи задржавају болест скривену због различитих фактора као што су страх да ће бити одбачени или игнорисани, изложеност различитом и инфантилизираном третману или њихово подцјењивање као људи.

Чињеница да се болест не комуницира или да није дошла код лекара да би се извршила процена, све док није у озбиљној фази, има негативан утицај на квалитет живота ових људи, пошто је показано да је рана дијагноза корисна за спровођење што је прије могуће потребне мјере и тражење потребних услуга.

Развијање осетљивости и емпатије

Још једна реперкусија незнања у лице болести је честа појава разговарати о особи и њеној болести са његоватељем док је она присутна и, у већини случајева, пренијети негативну поруку. То се обично дешава због лажне концепције да особа са деменцијом неће разумети поруку, што је напад на њихово достојанство..

У циљу повећања свијести и друштвене свијести у вези са деменцијом, потребно је провести ширење "заједница које су наклоњене деменцији", креирање информативних кампања, конференција, пројеката, итд., Које су у складу са политикама једнакости, различитости и укључивање и, заузврат, пружање подршке и самој особи и њиховим старатељима.

Иза ознаке "деменција"

Да завршим, Желио бих нагласити важност првог прихваћања особе од стране кога и како, избегавање што је могуће већих предрасуда везаних за ознаку "деменција".

Јасно је да ће, будући да је неуродегенеративна болест, функције постепено бити захваћене, али то не значи да би требало директно осудити особу на инвалидност и зависност, обезвређујући њихове тренутне капацитете..

У зависности од стадијума болести, могу се спровести различите адаптације у окружењу и пружити подршку како би се повећала њихова аутономија у активностима свакодневног живота и радне средине. Треба такође напоменути да су то људи који могу да доносе одлуке, у већој или мањој мери, и који имају право да учествују у активностима свакодневног живота и да се друже као и сваки други.

И на крају, никада не смијемо заборавити да, упркос чињеници да болест напредује и утиче на особу у великој мјери, њихов идентитет и суштина још увијек постоје. Деменција не уништава у потпуности особу, у сваком случају, то је друштво и његово незнање које га подцењује и деперсонализује..

• Сродни чланак: "10 најчешћих неуролошких поремећаја"

Библиографске референце:

• Америцан Псицхиатриц Ассоциатион (2000). ДСМ-ИВ-ТР: Дијагностички и статистички приручник за менталне поремећаје, Ревизија текста. Васхингтон, ДЦ: Америцан Псицхиатриц Ассоциатион.
• Америцан Псицхиатриц Ассоциатион (2013). ДСМ-В: Дијагностички и статистички приручник за менталне поремећаје-5. Васхингтон, ДЦ: Америцан Псицхиатриц Ассоциатион.
• Батсцх, Н.Л., & Миттелман, М.С. (2012). Ворлд Алзхеимер Репорт 2012. Превазилажење стигме деменције. Лондон: Алзхеимер'с Дисеасе Интернатионал хттп: // ввв. алз.орг/доцументс_цустом/ворлд_репорт_2012_финал пдф.
• Принц, М., Цомас-Херрера, А., Кнапп, М., Гуерцхет, М., & Карагианнидоу, М. (2016). Ворлд Алзхеимер репорт 2016: побољшање здравствене заштите за особе које живе са деменцијом: покривеност, квалитет и трошкови сада иу будућности. Лондон: Алзхеимер'с Дисеасе Интернатионал.