Истраживања су показала да је шизофренија манифестација осам генетских мутација

Научници су идентификовали укупно 42 групе генетских варијација које повећавају ризик од обољевања од шизофреније. Против званичне позиције до јучер, шизофренија се не чини као једна болест, већ као група од осам поремећаја различите генетске природе, свака са својом диференцираном симптоматолошком сликом..

Шизофренија: нови докази указују на његов узрок

Познато је да је 80% ризика од оболевања од шизофреније одређено генетским наслеђем, али истраживачи нису успели да разаберу гене који узрокују ово стање..

У најновијој студији Медицинског факултета Универзитета у Вашингтону, у Ст. Лоуису, прегледани су генетски утицаји више од 4.000 људи са шизофренијом, а откривене су групе диференцираних гена које узрокују до осам различитих оквира шизофреније..

Према Ц. Роберту Цлонингеру,

"Гени не дјелују сами, они дјелују као музички оркестар. Да би разумјели начин на који раде, потребно је знати не само чланове оркестра посебно, већ и начин на који они међусобно дјелују"..

Агресивнији у групи него одвојено

Др. Цлонингер и његов истраживачки тим су се сложили са неким специфичним варијацијама генетског материјала код људи са шизофренијом и здравих људи. Код неких пацијената који пате од халуцинација или заблуда, научници су истражили генетске карактеристике и ускладили их са симптоматологијом сваког од њих, откривајући да специфичне генетске промене међусобно делују, стварајући 95% вероватноћу да болују од шизофреније. Сваки од осам генетски различитих поремећаја има свој сопствени скуп симптома.

У другој групи испитаника, откривено је да је дезорганизовани језик повезан са групом ДНК промена која доводи до 100% вероватноће развоја шизофреније..

Иако поједини гени имају слабу повезаност са развојем шизофреније, неке генетске групе међусобно дјелују, стварајући високи ризик од шизофреније, између 70 и 100%, наводи се у студији..

Ови подаци потврђују идеју да је људима који пате од ових генетских промена тешко да могу да избегну развој болести. Укупно, истраживање је открило до 42 групе генетских промена које повећавају ризик од шизофреније.

Нови приступ

"У претходним истраживањима научници су покушали да пронађу повезаност између појединих гена и шизофреније", каже Драган Швракић, коаутор студије и професор психијатрије на Универзитету у Вашингтону. „Неколико студија је идентификовало удружење и било га је тешко побити. Следећи логичан корак у истраживању шизофреније био је да се провери да гени не делују изоловано, већ делују заједно променом структуре и функција мозга, што узрокује болест “, закључује.

Свракић је то тврдио само када су истраживачи генетске промене и симптоматологију пацијената у групама, схватили су да одређене специфичне групе генетских варијација дјелују заједно узрокујући специфичне врсте симптома.

Истраживачи су раздвојили пацијенте према типу и интензитету њихових симптома, као што су проблеми са организовањем идеја и мисли, недостатак иницијативе или неповезаност између емоција и мисли..

Резултати су показали да су симптоматолошки профили продукт осам квалитативно диференцираних поремећаја, који су пак резултат одређених генетских стања. Истраживачи су рекли да би ови нови налази могли да промене приступ разумевању узрока, генетских или стечених, других сложених поремећаја непсихијатријске природе..

Стручњаци се надају да ови резултати могу отворити пут ка бољој дијагнози и лијечењу шизофреније.