Деци са посебним потребама није потребно саосећање

Деци са посебним потребама није потребно саосећање, потребни су им други ставови пред њима сигурно свако може дати: природност, наклоност и разумевање. Нико не воли да га испитује друга особа са суосјећајним погледом.

Саосећајан изглед може се дати са свим добрим намјерама свијета, али у стварности то може стигматизирати и обезвриједити особи испред вас. Када нас гледају са суосјећањем за физички недостатак, за тешку економску ситуацију или за грешку, осјећамо се горе; мислимо оно што смо учинили тако лоше да изазовемо то сажаљење.

Дете и његова породица пролазе кроз бескрајне стресне ситуације које могу бити мање ако виде добру социјалну подршку око њих квалитета, у коме се осећају заклоњено и разумљиво. Ми ћемо описати неке ситуације кроз које те породице и дјеца пролазе како би развили суосјећајан и одговарајући став према њима.

„Инвалидност вас не дефинише; он дефинише како ћете се носити са изазовима које вам инвалидност представља. "

-Јим Абботт-

Тешка дијагноза

Свака трудноћа код жене је свет, али све мајке и очеви имају жељу да ствари иду како је могуће, да њихово будуће дијете има најбоље здравље да би се могло суочити са захтјевима овог све захтјевнијег свијета.

Могу се појавити студије које откривају генетске проблеме у трудноћи, тератогени деривати и друге студије које откривају неизлечиву патологију у фетусу. Родитељи ће дјеловати у овој тешкој ситуацији и одлучити да ли ће наставити трудноћу или не; према вашим сопственим размишљањима и вредностима које овде нећемо описати.

То јест, за многе мајке и очеве дијагноза се већ преноси у трудноћи. За друге, ова дијагноза ће се дати при рођењу, ау другим случајевима тешкоће дјетета неће се манифестирати касније. Буди такав какав је то је тешка дијагноза, компликована и изазива велики емоционални утицај.

У овом тренутку дијагнозе када је жена сама или са својим партнером морате претпоставити да ће ваше мајчинство бити другачије, ни боље ни горе.... и то је фундаментални тренутак за накнадни сукоб. Информације морају бити истините, сажете и преношене са деликатношћу и разумевањем.

Родитељи, ви заслужујете да ово прочитате данас Родитељи, не покушавајте да будете савршени, немојте се фрустрирати или бити упоређени са другима. Једноставно, будите и будите својом дјецом. Прочитајте више "

Суочавање са дијагнозом

Време је да изаберемо добре информације, осмислимо план као родитеље да се заједно суочимо са бригом о свом детету, да се психички наоружамо и да будемо свесни тога То ће бити дуга каријера која ће подићи то дете, али уз додатак да су суочени са нечим непознатим.

Мало по мало, Под претпоставком дијагнозе, родитељи ће бити испоручени на посао одгоја са свом снагом и надом како би се постигла достигнућа која су потребна вашем дјетету. Рехабилитационе сесије, омогућују добар простор за дијете и пројект заснован на љубави, а то је оно што дијете и било тко други треба.

Посебно дијете је с нама

Деца са посебним потребама имају много тога да нас науче. Они су шампиони који се тешко боре да превазиђу све тешкоће које имају и раде то готово без да се жале, са осмехом.

Понекад његова осећања су толико јака да нас тресу, али они око њега морају да му дају слику позитивности, да му помажу у његовом малом свакодневном изазову.

„Део проблема са речју“ инвалидност ”је то што сугерише неспособност да се виде, чују, ходају или раде ствари које многи од нас узимају здраво за готово. Али шта је са људима који не осећају, говоре о својим осећањима, контролишу своја осећања, успостављају блиске односе, обављају, људи који су изгубили наду, који живе у несрећи и огорчености? За мене, то су прави недостаци. "

-Фред Рогерс-

Деца са посебним потребама отварају своја срца и ништа се не чува за њих. Они су чисти осећај у телу који можда не одговара на њих. Они су захвални, страшно љубазни, суде очима љубави и њихова тишина није неугодна. То је тишина мира и размишљања која је такође у нашем.

Много пута они посјећују више болница и рехабилитацијских центара за неколико мјесеци него што ми то радимо у животу. Они не заслужују суосјећајан поглед зато што их нема шта сажалити. Дају нам лекцију у борби и животу у сваком тренутку.Чиста и лепа, непроцењиво исцељење.

Интеграција са једнакима и друштвом

У зависности од њиховог проблема, ова дјеца налазе веће или мање потешкоће у прилагођавању свом окружењу. Нажалост, људи који "а приори" немају интелектуалне тешкоће, понашају се са њима са неким одвратношћу, са суосјећајним изгледом и мрмљањем туге и како би то требало бити страшно..

Чак и, усуђује се са још више штетних коментара: "Каква штета је овако", "Дотакли сте ово и није поштено" или "Па, Бог зна зашто он ради ствари". Непознавање одређених типова људи мора да их повреди.

Ови људи морају бити одвојени од живота дјетета и родитеља и игнорирани како заслужују. Већина људи је добра, образована и поштује ова питања, тако да нема потребе да јој се даје већи значај него што има.

Људима који то желе само је потребно природно схватити ситуацију, као развојни и медицински проблем који се може ријешити,са најбољим професионалцима и са људима који воле да га виде како се смеје као ништа друго у свом животу.

Морамо се борити за њихову интеграцију у парковима, школама или за уклањање архитектонских баријера. Зато што мало праведности, добри професионалци и круг пун љубави око детета могу да раде чудо: Видите га срећног већег дела дана.

Ваша породица, колеге, професионалци и пријатељи не траже више, јер ако видите свог сретног сина без обзира на околности ... Има ли ишта што је важније??

Ставите речи инвалидности Када су деца млада, можда нису у сталном контакту са људима који имају посебне потребе, али како им можемо објаснити да су ти људи исти као и ми упркос јасним разликама? Прочитајте више "

Слика добила од Аналиа Хередиа