Информације о лупусу

Лупус је болест која може захватити многе делове тела. Може утицати на зглобове, бубреге, кожу, срце или мозак. Код већине људи су погођени само неки од ових делова тела.

У овом чланку ПсицхологиОнлине, пружићемо вам Информације о Лупусу.

Можда сте заинтересовани и за: Фибромијалгија: шта је то, узроци и симптоми Индекс

1. Шта је Лупус??
2. Шта узрокује Лупус?
3. Који су симптоми?
4. Колико је Лупус класа тамо??.
5. Да ли Лупус има, као и друге аутоимуне болести, психолошки окидач??
6. Можете ли говорити о одређеном профилу личности?
7. Прије и послије, иако би претходне психолошке карактеристике и одговор на дијагнозу имале заједнички називник ...
8. Како се суочити са дијагнозом и не сметати у покушају.
9. Које информације се препоручују да поделите са породицом, пријатељима и остатком света?
10. Како дјелује друштвена стигма која тежи овој патологији?
11. Дан после тога, које варијабле се мењају у животу особе која пати од хроничне болести као што је лупус, или мултипла склероза, ...
12. Усефул Типс

Шта је Лупус??

Код оних који пате од Лупуса, нешто лоше се дешава са имунолошким системом тела. Имуни систем видимо као војску унутар тијела са стотинама бранитеља (познатих као антитијела). Они штите тело, од спољних напада, клица или вируса, називају се патогеним агенсима.

С друге стране, у Лупусу имуни систем постаје превише активан и губи контролу. Антитела не разликују ткива и нападају и здраве и оне који су погођени, То узрокује упалу, бол и отицање захваћених дијелова.

Шта узрокује Лупус?

Није познато са сигурношћу шта узрокује и утиче на имуни систем.

Код неких људи лупус се активира након излагања сунчевој светлости, инфекција, одређених лекова или других елемената, реагује и на хормоналне промене и психолошке притиске, постоје многи покретачи периода активности ове болести..

Који су симптоми?

Симптоми се разликују од једне до друге особе. Неке имају благу симптоматологију, а неке више.

Ово је тешка болест за дијагностиковање. Врло често се помеша са другим патологијама. Из тог разлога лупус се често позива “велики имитатор”.

Најчешћи симптоми који показују већину знакова болести су.

• Црвени осип или промену боје лица, У облику лептира, дуж образа и носа.
• Веома болни и упаљени зглобови.
• Необјашњива грозница изнад 38 степени.
• Бол у грудима при дисању.
• Чудан губитак косе.
• Прсти руку и ногу, бледи или љубичасти због хладноће или напетости.
• Осетљивост на сунце.
• Ниска сума црвених или белих крвних зрнаца.
• Осјећај умора и трајни умор.

Други симптоми могу укључивати, чиреве у устима и на мукозним мембранама, депресија, Поновљени побачај, чести проблеми са бубрезима, проблеми са костима, заправо је болна болест, како у костима тако иу мишићима (оно што се назива мијалгија). Ови симптоми су од већег значаја када се сви појављују заједно. Многи људи са лупусом изгледају здраво, то заправо и није болест “види” извана, али је прећутао.

Колико је Лупус класа тамо??.

Системски еритемски лупус. (ЛЕС)

То је најсложенији и најтежи облик болести. Системски значи да може да утиче на било који део тела. и утиче на било који део тела. Ова класа може бити блага или озбиљна. Ако се не лијечи, може узроковати оштећење унутрашњих органа.

Лупус Дисцоиде

То је лупус утиче на кожу, са црвенкастим мрљама, које се затим мењају у љубичасте тонове, понекад остављају ожиљке и шире се по телу.

Медицаментоус Лупус

То је изазвано неким лековима, особе погођене овом врстом лупуса обично имају најслабије симптоме и нису тако озбиљне.

Важно је знати тај лупус, данас има третмане и важно је увек имати доброг лекара и доброг психолога, који помажу пацијенту и његовој породици током болести, јер има периоде активности и периоде одмора и релаксације (плато), научите и знате патологију, да помогнете, Лупус се може лечити и можете имати добар квалитет живота, са болешћу. Код трудница које имају Лупус, сматрају се трудноћама високог ризика, морају их узети специјализовани стручњаци.

Да ли Лупус има, као и друге аутоимуне болести, психолошки окидач??

Одговор је да стрес, дислике, јаке емоције, свакодневни проблеми могу утицати на такав начин да дођу да пуцају у овој врсти болести, јер свака болест чини да поново промислимо наш начин живота, чак и хронику у којој је дијагноза хроника у којој дијагноза производи осећања беспомоћности, беса, страха. пустошење, осјећај беспомоћности да се ријеши ова ситуација у неким случајевима постоји апсолутна немогућност да се прихвати и призна да је драгоцјено здравље изгубљено.

Ако је болест хронична наша фантазија САМОУСАШЊОСТ, НЕЗАВИСНОСТ и НЕСТРУЧНОСТ они се распадају и не можемо прихватити да смо погрешиви.

Можете ли говорити о одређеном профилу личности?

Не бих рекао да постоји специфичан профил личности од ове болести као што знате напада сваког пацијента другачије и понаша се на различите начине са сваким од њих, такође је добро појаснити да она генерално утиче на жене више од мушкараца.

Ако се зна да је једна од најдоминантнијих психолошких последица ове врсте болести је Депресија. 40% пацијената са Лупусом пати од тога. Тридесет и пет процената пацијената који долазе у одељење за одељење који стижу у психонеуроимунодерматолошки део болнице де Цлиницас присутни су као основни поремећаји који инхибирају двобоје и манифестације имају сличне соматске симптоме, идентификацију (конфузију улога, итд.) Одређену непријатељску тупост Афективно, самопоуздано и самодеструктивно понашање, хиперактивност социјалне изолације или претјерано брижно понашање према другима, и обично се манифестују умор и поремећаји спавања. Продужена веза између депресије и лупуса током избијања и током болести, допуњена је проблемима спавања, умора, недостатка мотивације, ниског самопоштовања и то ствара константан зачарани круг. Стога личност није заједнички називник као психолошка реакција коју изазива болест.

Прије и послије, иако би претходне психолошке карактеристике и одговор на дијагнозу имале заједнички називник ...

Када постоји дијагноза хроничне болести, долази до врло емоционалних емоционалних реакција.Постоји врло мобилизирајуће емоционалне реакције које ће се појавити током цијелог третмана. Почиње тзв. Адаптацијски стрес.

УЗРОЦИ

Одсуство исцељења у овом тренутку. Непредвидива еволуција болести. То је валовит ток. Бити болест која обично укључује неколико органа и / или система нашег тела захтева третман који спроводи неколико специјалиста и стално ходочашће за њих велику зависност од лекара-пацијента.

ПОСЛЕДИЦЕ

Несигурност у будућност, не знамо шта да очекујемо, када се појави нова криза, појављују се сумње са лековима, страховима од трајног инвалидитета, променама које морају бити укључене у живот. У одсуству конкретних животних пројеката, ми сами себе девалвирамо. Снижава наше самопоштовање Страх од губитка осјећаја оних који нас окружују, јер се наш изглед мијења дрогом, криза је непредвидива, наша енергија се смањује, губимо могућности рада, наша снага није иста. Тренд ка изолацији. Цонфусион Промена породичног окружења.

Како се суочити са дијагнозом и не сметати у покушају.

У принципу, морамо прихватити да нам живот понекад не даје оно што очекујемо и да је то неправедно и тужно у временима која овисе о нама и начин на који се суочавамо с проблемима с којима се суочавамо може учинити подношљивије, морамо се суочити Живот и ГАНевадеро, морамо се суочити са животом и ПОБЕДОМ. Веома је важно знати ... СВИ СМО ЖЕЉА СРЕЋЕ... на нашем путу увек постоје потешкоће, али морамо се веровати у себе да бисмо их могли избећи у свим утицајима хроничних болести и много тога АТТИТУДЕ са којим пратимо наш живот.

Подржимо себе у нашој породици, тражимо подршку, тражимо помоћ када нам је потребна, то нас неће учинити слабијима, напротив, то ће нам помоћи у нашој борби. Нисмо ми они који пате од ЛУПУС-а.

Које информације се препоручују да поделите са породицом, пријатељима и остатком света?

Веома је важно да су и пацијент и његова породица информисани о свим варијаблама болести, њеној прогнози, дијагнози, ефектима лека, знају како да препознају клице, разговарају са својим рођацима када се осећају лоше АСК ФОР ХЕЛП обуздавање наших осећања је велики палијатив, наша осећања су велика палијативна за наше болести.

Такође се препоручује да нас наши најближи рођаци, муж, дјеца, родитељи прате у консултацијама са доктором и другим специјалистима, заједно са психологом, то ће им помоћи да боље разумију и задрже нас, а затим да елиминишу своје сумње и њихови страхови, немојмо заборавити да то подразумева целу породицу јер радикално мења наш животни ритам.

Како дјелује друштвена стигма која тежи овој патологији?

У ствари, социјално се не зна много о Лупусу, у општем друштву постоји тенденција да дискриминише све оне који не сматрају "нормалне, здраве, слатке, итд." Али то је углавном због незнања о тој теми, наравно ово представља неугоду за болесне, али у нама је да знамо ДА СМО ВРЕДНОВАТИ МНОГО и ми нисмо само контејнер, али оно што вреди је садржај, мислим да у мери у којој је садржај, мислим да што више људи почне да мења свој менталитет у том погледу ће варирати многе ствари од односа уопште.

Дан после тога, које варијабле се мењају у животу особе која пати од хроничне болести као што је лупус, или мултипла склероза, ...

У хроничној болести је важно научити КАКО СТЕ САВЕТИ СА ЊИМ, морамо прихватити да ће ово бити са нама до краја нашег живота, морамо бити опрезни са свим симптомима које видимо манифестни и одмах отићи лијечнику јер мора научити дубље болест и како она утјече на нас и као што смо раније рекли, свака особа на другачији начин утиче на њу, узима у обзир све индикације и набавља са ПОСИТИВЕ АТТИТУДЕ квалитет живота.

Прихватите тјелесне промјене које нам доноси ова болест и прилагодите се томе на најбољи могући начин. Мислим да оно што морамо да задржимо јесте да смо и поред себе и сами.

Усефул Типс

Ово је издвојено из Удружења Лупус из Оклахоме, написао је Јане Бозартх. Мислим да је то веома важно узети у обзир с обзиром на моје искуство као пацијента Лупуса и као професионалца који помаже другим људима који пате од ове и других хроничних патологија ...

Продубљивање знања о болести

• Научите да знате знаке и симптоме да је болест активна.
• Имајте на уму да се Лупус разликује од једне особе до друге.
• Охрабрите нашу породицу и пријатеље да имају више знања о болести и више знања о болести и њеним ефектима.
• АСК ФОР ХЕЛП
• Покушајте да избегнете физички и психички стрес што је више могуће.
• Укључите време одмора у наше распореде.
• Држите нас активним у оквиру нивоа толеранције.
• Претпоставимо а ПОСИТИВЕ АТТИТУДЕ.
• Постоји боља будућност
• Немојте да наставите са дневним активностима прерано након што сте прошли фазу високог стреса или избијања.
• Не стидите се болести или њених симптома.
• Не причајте стално о истом проблему.
• Не дозволите Лупусу да буде средиште нашег живота већ АЦЦЕПТ то је део тога.
• Не заборавите да је и наше породично окружење под стресом када се осећамо лоше.
• Не изолујте.
• Не навикавајте се да радите мање од онога што смо способни.
• Немојте се осећати кривим због периода када се осећамо слабо или депресивно.

НИКАД НИСМО ЗАБОРАВИЛИ НАД ... ЖИВОТ ЈЕ ЧУДОВНИ.

Овај чланак је чисто информативан, у Онлине психологији немамо факултет да поставимо дијагнозу или препоручимо третман. Позивамо вас да одете код психолога да третирате ваш случај посебно.

Ако желите да прочитате више чланака сличних Информације о лупусу, препоручујемо да уђете у нашу категорију клиничке психологије.