Фронтотемпорална деменција узрокује, симптоме и третман

Током година мозгови људи су подложни некој врсти стања или поремећаја који утичу на велики број способности као што су луцидност и способност говора или расположења..

Један од ових стања је фронтотемпорална деменција. То је генетски заснована болест о којој ћемо говорити у овом чланку, објашњавајући њене симптоме, узроке, како се дијагностикује и какав је његов третман..

• Сродни чланак: "Има ли неколико врста депресије?"

Шта је фронтотемпорална деменција?

Фронтотемпорална деменција (ФТД) је клиничко стање узроковано погоршањем фронталног режња мозга. Ово погоршање се може проширити, што такође утиче на темпорални режањ. Фронтотемпорална деменција је такође најчешћи тип деменције после Алцхајмерове болести.

Унутар категорије фронтотемпоралне деменције налазимо низ прогресивних деменција кроз које се манифестује промене личности, понашања и усменог језика особе.

Болести које се односе на ову врсту деменције су:

• Пикова болест.
• Погоршање фронтотемпоралног режња.
• Прогресивна афазија.
• Семантичка деменција.
• Кортикобазално погоршање.

Главна разлика између фронтотемпоралне деменције и других типова деменције је у овој првој меморија није захваћена све док се болест не развије у веома напредној фази.

Поред тога, ова деменција се разликује и по појављивању код особа старије животне доби од осталих болести. Обично се јавља код особа старих између 40 и 60 година; иако ће се то вероватно појавити у било ком узрасту.

Какве симптоме имате?

У оквиру симптоматологије фронтотемпоралне деменције постоје две главне групе: промене у личности и нарушавање способности комуницирања усмено. Као што је раније споменуто у овој деменцији, памћење се не погађа рано.

Измене личности

Погоршање фронталног и десног подручја мозга узрокује да се пресуда, личност и способност за обављање сложених задатака озбиљно угрозе код ових пацијената..

Особе са префронталном деменцијом могу да врше негативна понашања као што су неприкладно понашање на јавним мјестима, дезинхибиција, агресивност или показивање апатије. Такође, могу бити погођене и социјалне вјештине, што доводи до тога да особа губи емпатију, дискрецију или дипломатију када се упушта у разговор.

У многим случајевима ови пацијенти су погођени њиховом способношћу да решавају проблеме и доносе одлуке; који утичу на ваше дневне задатке на веома озбиљан начин.

Када је ова симптоматологија веома очигледна или значајна може се заменити са депресијом или са психотичним поремећајем попут шизофреније или биполарног поремећаја.

Измене у говору

Као што је горе размотрено, пред-фронтална деменција може ометати способност особе да користи и разуме усмени језик. Када се ови симптоми манифестују можемо говорити о семантичкој деменцији или примарној прогресивној афазији, у зависности од комбинације симптома који су присутни.

У семантичкој деменцији су захваћени и темпорални режњеви, наношење штете способности препознавања и разумијевања ријечи, лица и значења. У међувремену, у примарној прогресивној афазији леви део мозга доживљава погоршање, чиме се омета способност артикулисања речи, као и проналажење и употреба исправне речи у време говора.

Који су узроци ДФТ-а?

Иако узроци ове деменције још увек нису познати, око 50% популације која пати од фронтотемпоралне деменције има историју деменције или неке друге врсте деменције у породичној клиничкој историји; тако се претпоставља да ово има важну генетску компоненту.

Постоји низ мутација које су повезане са фронтотемпоралном деменцијом. Ова мутација се јавља у ТАУ гену и протеинима које овај ген помаже. Акумулација ових дефектних протеина формира такозвана Пицк тијела, која интерферирају у раду можданих ћелија на сличан начин као и плакови који се појављују код Алцхајмерове болести..

Међутим, у фронтотемпоралној деменцији главна подручја су фронтални и темпорални режњеви, одговорни за разум, говор и понашање.

Како је постављена дијагноза??

Уобичајено је да фронтотемпорална деменција не показује значајну симптоматологију у раним фазама болести, тако да има тенденцију да прође незапажено, у многим случајевима више од три године прије дијагнозе, док нека значајна промена у понашању не подстакне породицу да мисли да се пацијенту дешава нешто чудно. Тада се прави већина дијагноза болести.

Након утврђеног Дијагностичким и статистичким приручником за менталне поремећаје (ДСМ-ИВ), смјернице за процјену фронтотемпоралне деменције су у суштини клиничке природе. Ово треба да укључи евиденцију о промјенама у понашању и испитивање промјена језика. Поред тога, биће спроведен низ неуроимагинг и неуропсихолошких тестова.

Структурном анализом помоћу тестова магнетне резонанције намеравамо да пронађемо знаке атрофије у фронталним режњевима карактеристичним за прве фазе болести..

Искључити могућност да је то Алзхеимерова болест потребно је извршити позитронску емисијску томографију, која би требала показати повећање фронталног и / или темпоралног метаболизма тако да се сматра фронтотемпоралном деменцијом.

Шта је третман?

Као и код других деменција, лек за ову врсту болести још није пронађен. Међутим, постоји одређен број Лекови за ублажавање ефеката симптома фронтотемпоралне деменције, као и да покушају да успоре свој напредак.

Обично се медицинско особље ослања на потребе пацијента при избору најефикаснијег лијека. Фармаколошки третмани избора у овим случајевима укључују:

• Инхибитори холинестеразе.
• Антагонисти НМДА рецептора.
• Антипсихотични лекови.
• Лекови за симптоме повезане са анксиозношћу и депресијом.
• Додаци исхрани.

Фармаколошки третман, заједно са психосоцијалном подршком и помоћи у обављању свакодневних задатака они су неопходни како би пацијент могао да ужива у оптималном квалитету живота. Обично, просечни очекивани животни век дат овим пацијентима је приближно 8 година од тренутка постављања дијагнозе..