Неурална цев што је то, како се она формира и придружене болести

Неурална цев што је то, како се она формира и придружене болести / Неуросциенцес

Сложеност нашег нервног система, фундаментални систем који повезује и управља свим процесима нашег организма, је нешто што и даље задивљује сваки дан више истраживача и стручњака који га проучавају. Али морамо узети у обзир чињеницу, а то је да када помислимо на нервни систем обично падне на памет зрела структура, потребно је дати низ процеса јер смо мало више од групе ћелија да стигну до зрелог нервног система.

Током целог ембрионског и феталног развоја ће се производити низ догађаја који ће ослободити формирање такозване неуралне цеви, која ће се развити током трудноће да створи структуре људског нервног система

  • Можда сте заинтересовани: "Делови људског мозга (и функција)"

Шта је неурална цев?

Позната је као неурална цев а структура која се формира током трудноће и која је непосредни предак нервног система, то је његово затварање и еволуција која ће на крају генерисати различите структуре које су део ње. Конкретно, говоримо о мозгу и кичменој мождини, који су други попут оних у периферном нервном систему формираном неуралним грбовима..

Технички, процес у коме се генерише и затвара неурална цев би почела од треће недеље трудноће и требало би да се заврши отприлике око двадесет осмог дана. Имајте на уму да је неопходно да се затварање цеви одвија како би кичма и лобања могли да заштите живце и мозак и да се они формирају. Ово затварање се обично дешава исправно код већине порода, иако се понекад цев не затвара, што може довести до различитих дефеката неуралне цеви.

Неурулација: формирање и еволуција неуралне цеви

Неурална цев јавља се дуж процеса познатог као неурулација, у којима нотокорд и читава мезодерма воде ектодерму да се диференцира у неуроектодерму. То се згушњава и завршава одвајањем од ћелијског листа, формирајући неуралну плочу.

Ова плоча ће се протезати на рострокодални начин, тако да ће генерисати наборе, који ће са развојем фетуса расти. С временом долази до колапса централног дијела, стварајући канал чији се зидови затварају на себе док се не добије структура у облику цијеви: неуралне цијеви. Наведена цев почиње да се затвара на средњем делу, напредујући према крајевима. У овом процесу Неурални грбови се такође одвајају и одвајају од цеви, који ће на крају генерисати аутономни нервни систем и различите органе и ткива различитих система тела

У почетку цев ће бити отворена на својим крајевима, формирајући рострални и каудални неуропорос, али након четврте недеље почињу да се затварају. Ово ограђивање и развој цеви ће генерисати различите дилатације у његовом лицу-кранијалном делу, који у будућности конфигурише различите делове мозга. Генерално, рострални крај је први затворен, око 25-ог дана, док се узрок обично затвара око 27. дана..

Постоји други процес неурулације, такозвани секундарни, у коме се формира део неуралне цеви који одговара вертебралној колони и истовремено се издубљује на такав начин да се унутрашња шупљина наведене цеви испразни, генерисање раздвајања између епителних и мезенхималних ћелија (који ће формирати медуларну жицу). У коштаној сржи налазимо да се моторни неурони појављују у вентралном дијелу, док се сензорни појављују у најдузом дијелу потоњег..

Формирање различитих региона мозга

Кроз формирање и развој неуралне цеви ће се производити структуре које су део нашег одраслог нервног система. Ћелије неуралне цеви, једном затворене, почињу да се деле и генеришу различите слојеве и структуре. То ће бити у предњем или кранијалном лицу цеви у којој ће се појавити мозак.

Током четврте недеље трудноће, може се посматрати предњи мозак, мезенцефалон и ромбенцефалон. Током петог, први и трећи су подељени од њих подељени, формирајући теленцефалон и диенцефалон у првом и метенцефалон и миеленцефалон у другом. На релативно брз начин, структура се мијења хетерогено, растући различите структуре (као теленцефалон, дио кортекса, који се највише развија).

Мора се узети у обзир да је важан не само зид неуралне цеви, већ и празнине и празни простори у унутрашњости: они ће завршити формирањем вентрикула и низом структура кроз које ће циркулисати цереброспинална течност без које мозак није могао исправно да ради.

Дефекти неурулације

Процес неурулације, у којем се формира структура нервног система, је фундаментални за људско биће. Међутим, у њему Понекад се могу јавити промене и малформације који могу имати мање или више озбиљне последице на развој и опстанак фетуса. Међу њима, неке од најпознатијих су следеће.

1. Спина бифида

Један од најчешћих дефеката неуралне цеви и позната је спина бифида. Ова измена претпоставља постојање неке врсте проблема који спречава да део неуралне цеви не заврши потпуно затварање, нешто што може имати ефекте променљиве гравитације када није у стању да правилно заштити живце и медулу од кичме..

Унутар овог типа измена можемо наћи субјекте чија промена није видљива (скривена), мада може имати рупе или избочине у леђима, и друге које имају директно видљиву рупу (цистичну или отворену). Што је ближе мозгу, то је озбиљније могуће оштећење живаца.

2. Аненцефалија

Још једна од најпознатијих промена и дефеката неуралне цеви је аненцефалија. У овом случају, примећујемо да каудални део неуралне цеви није потпуно затворен. Ова промена је обично неспојива са животом, и није чудно да постоје абортуси или врло кратак животни век након рођења. Међутим, у неким случајевима преживљавање је дуже. Аненцефалични субјекти не могу обављати сложене когнитивне и сензорне функције, не бити свјесни околине или себе и у већини случајева не могу перципирати (иако могу имати рефлексе).

3. Енцепхалоцеле

Промене узроковане проблемима током затварања ростралног краја неуралне цеви. Одговара спина бифиди, али у лобањи, претпоставља се постојање протрузије дијела садржаја мозга према вањској страни лубање, опћенито представљање врсте вреће или избочина у глави са наведеним садржајем. У већини случајева, генеришу се когнитивне промене, а смрт малолетника током феталног развоја није неуобичајена.

  • Сродни чланак: "Енцепхалоцеле: типови, узроци, симптоми и третман"

4. Малформација Цхиарија

Уобичајено је да присуство промена у развоју и затварању неуралне цеви генерише тзв. Цхиари малформације, које се састоје од протрузије дела церебелума или дела мозга ка спиналном каналу, који се помера неким типом структуралне малформације лобања или мозак. Другим речима, део садржаја мозга напада и заузима спинални канал. Може изазвати симптоме, али и изазвати бол, проблеме равнотеже, вида и координације и парестезије.

Библиограпхицал референцес

  • Лопез, Н. (2012) Биологиа развитиа. Воркбоок, МцГрав-Хилл образовање.