Роландоове Цисура карактеристике и околна подручја

Роландоове Цисура карактеристике и околна подручја / Неуросциенцес

Мозак је најрелевантнији скуп органа које поседујемо, јер управља функционисањем целог организма на такав начин да можемо да останемо живи. Ако га посматрамо споља, прва ствар коју можемо видјети је мождана кора, компактна област пуна бора и набора. Ови набори формирају вијуге или завоје, као и жљебове и жљебове. Међу посљедњим, посебно се истичу два која нам омогућавају да разликујемо различите режњеве: Силвио фисура и Роландо пукотина.

У овом чланку хајде да се фокусирамо на пукотину Роланда анализирати шта је то и њен значај, као и које регије га окружују и неке поремећаје који могу настати или који генеришу релевантне ефекте у њему.

  • Сродни чланак: "Цисура де Силвио: делови мозга кроз које пролази"

Роландова пукотина: шта смо ми?

Пукотина Роланда је, заједно са Силвиом, једна од најрелевантнијих и највидљивијих пукотина, жљебова или расцјепа мождане коре. Такође се зове централни жлеб Ова фисура тече вертикално одвајајући фронтални и паријетални режњеви и са њом, на функционалном нивоу, моторни кортекс (подручје Бродмана 4) и примарни соматосензор (подручја 1, 2 и 3 Бродман).

Ово цепање Окружена је прецентралним и постцентралним завојима и налази се билатерално, то јест, да се ова бразда појављује у обје мождане хемисфере. Појављује се у централном делу мозга и скоро достиже Силвианску пукотину, одваја се од ње једним од оперцула

Поред тога што је то раздвајање, спекулисало се да у церебралној материји која формира Роландову пукотину може постојати извесна повезаност између моторичких и сензорних информација, на такав начин да би деловала као мост и помогла да се интегрирају обје врсте информација..

Развој

Ова пукотина, слична Силвиовој, се формира рано током феталног развоја. Конкретно почиње да се види кроз магнетне резонанце од двадесет осме недеље гестације (мада се од двадесет и шестог може већ погодити у неким случајевима), појављујући се из паријеталних подручја и постаје све видљивије и дубоко како се мозак развија.

Поремећаји и проблеми повезани са Роландовом пукотином

Роландо или централни сулкус је један од највидљивијих од свих људских мозга и омогућава нам да направимо раздвајање између фронталних и паријеталних режњева, два од најважнијих региона мозга. Али пукотина Роланда понекад се не појављује или може бити захваћена или погођена разним проблемима. Неки од њих су следећи.

1. Лиссенцепхали

Лиссенцепхали, која се може појавити потпуно или непотпуно, је поремећај у којем се током феталног развоја у мозгу се формира неколико набора, вијуга и бразда. То је проблем који може изазвати посљедице разних врста и може довести до смрти фетуса или бебе за неколико година и изазвати промјене као што су кардиореспираторне потешкоће или конвулзије. Повремено, деца са овим стањем можда немају симптоме, али то није уобичајено.

  • Можда сте заинтересовани: "Лиссенцепхали: симптоми, узроци и лечење"

2. Строке

Пукнуће крвних судова или патња исхемије може утицати на подручја око Роландових пукотина, па чак и поплавити. То би створило разне проблеме који би могли завршити утицајем на реализацију покрета и / или хватање тактилних осјета.

3. Роландиц епилепсија

Епилепсија је поремећај у коме једна или више група неурона постају хиперексибилне за стимулацију и на крају стварају кризу. Роландиц епилепсија је један од типова епилепсије који постоји, један од најчешћих и типичних у детињству.

Криза не генерише губитак свести, и истиче се да почиње са трнцима који се завршавају претварајући се у немогућност контроле лица и удова, трпећи неконтролисано потресање у тим областима и онеспособљавајући га да говори. То је врста епилепсије која је обично бенигна и јавља се током спавања или ујутру, а генерише је хиперексцитабилност неурона смјештених у пукотини Роланда.

  • Релатед артицле: "Врсте епилепсија: узроци, симптоми и карактеристике"

4. Тумори

Постојање различитих типови тумора мозга могу узроковати промјене у физиономији мозга, укључујући и померање пукотина као што је Роландо и уништавање неурона присутних у њиховим дубинама или у околним подручјима.

Библиографске референце:

  • Цохен-Сацхер, Б.; Лерман-Сагие, Т. Лев, Д .; Малингер, Г. (2006). Сонографска развојна прекретница феталног церебралног кортекса: лонгитудинална студија. Ултрасоунд ин Обстетрицс & Гинецологи, 27: 494-502.
  • Тои, А.; Листер, В.С. & Фонг, К.В. (2004), Колико су рани фетални церебрални сулци видљиви на пренаталном ултразвуку и који је нормалан образац раног феталног развоја сулкала ?. Ултрасоунд ин Обстетрицс & Гинецологи, 24: 706-715.