Типови краниосиностоза, узроци и лечење

Познато је да када смо рођени, кости наше главе нису потпуно формиране. Захваљујући томе глава бебе је у стању да прође кроз родни канал, који би иначе био преусак. После испоруке, кости лобање постају очврснуте и заварене мало по мало, довољно споро да омогуће раст мозга и главе детета..

Међутим, понекад се каже да се шав одвија у веома раној фази развоја, узрокујући промјене које могу имати озбиљне посљедице. Овај рани шав се назива краниосиностоза.

• Можда сте заинтересовани: "Макроцефалија: узроци, симптоми и лечење"

Лобања: кости и шавови

Људска лобања, ако разумемо као покривање кости мозга (без бројања других костију лица као што су оне из чељусти) састоји се од осам костију: фронталне, двије темпоралне, двије паријеталне, окципиталне, сфеноидне и етмоидне..

Овај сет костију није потпуно уједињен од рођења, али се мало по мало леми док се развијамо. Спојеви између ових костију, иницијално формирани везивним ткивом, али кроз наше животе су окоштени, називају се шавови и фонтанеле. У своду лобање, тачке у којима се сусрећу неколико костију називају се фонтанелама, једнако важна.

Међу многобројним шавовима које имамо (укупно тридесет седам), ламбоид који се придружује паријеталној и окципиталној, метоптика која обједињује два дела фронталног, коронални који омогућава фронтално и париетално преклапање и сагитални који омогућава да се та два параитала састану.

Као што смо рекли, Кости лобање су зашивене и лемљене током нашег развоја, али понекад се тај синдикат догађа раније.

Цраниосиностосис

Краниосиностоза се подразумева као дефект или конгенитална малформација у којој неке или све кости лобање новорођенчета су заварене раније него што је нормално. Иако су шавови обично стари око три године, код беба рођених са овом малформацијом, затварање се може десити у првим месецима.

Овај рано шивање костију лобање То може имати озбиљне последице на развој детета. Лобања се не развијају онако како би требало и појављују се малформације у његовој структури, што такође мења нормативни развој мозга. Поред тога, изазива повећање интракранијалног притиска док мозак покушава да расте, што може имати озбиљне последице. Није неуобичајено да се јави микроцефалија и да се различите мождане структуре правилно развијају. Хидроцефалус је такође чест.

Ефекти које ова малформација изазива Могу се јако разликовати и могу варирати од не приказивања очигледних симптома до смрти дјетета. Обично је код пацијената са краниосиностозом присутно кашњење у развоју, интелектуална неспособност, континуирана главобоља, дезоријентација и некоординираност, моторички проблеми који могу довести до нападаја или сензорних поремећаја ако не добију третман. Честе су и мучнина, недостатак енергије, вртоглавица и неки типични симптоми депресије као што је апатија.

Поред тога, друге структуре и органи лица такође могу бити угрожени, као што су очи, респираторни тракт или орални контрацептивни систем, због морфолошких промена.. То може довести до слепила или глувоће, Осим отежаног дисања, прогутајте и комуницирајте.

Укратко, то је поремећај који може узроковати озбиљне проблеме за дијете и његов правилан развој. Због тога се препоручује да се тражи рани третман који спречава коштане промене које стварају тешкоће на нивоу енцефалона.

Врсте краниосиностоза

У зависности од костију које су преурањено зашивене, можемо наћи различите типове краниосиностоза. Неки од најпознатијих и најчешћих су следећи.

1. Сцапхоцепхали

Најчешћи тип краниосиностоза. Појављује се када се сагитални шав затвори рано.

2. Плагиоцепхали

Овај тип краниосиностоза је онај који се јавља када се коронални шав прерано затвори. Најчешће се јавља након скафцефалије. Може се чинити да чело престане да расте. Може се појавити билатерално или само у једном од фронтопариеталних шавова.

3. Тригоноцепхали

Метопични шав се затвара рано. Дакле, предње кости се прерано затварају. Обично изазива хипотелоризам, или очи заједно.

4. Брацхицепхали

Коронални шавови се затварају рано.

5. Окицепхали

Сматра се најсложенији и најтежи тип краниосиностазе. У овом случају сви или скоро сви шавови изгледају затворени раније, што спречава ширење лобање.

Могући узроци

Краниосиностоза је поремећај конгениталног типа чији узроци у већини случајева нису јасни. То се генерално дешава на неки начин без преседана у истој породици. То се сумња комбинују генетске и еколошке факторе.

Међутим, у многим другим случајевима овај проблем је повезан са различитим синдромима и поремећајима у којима се чини да је повезан са генетским мутацијама које могу или не морају бити наслеђене. Пример за то се налази у Цроузоновом синдрому.

Третман

Лечење краниосиностоза се изводи хируршким путем. Хируршка процедура треба да се изврши пре него што испитаник достигне годину дана старости, јер ће касније кости бити отврднуте и биће више потешкоћа у исправљању малформација..

То није интервенција која се спроводи искључиво због естетике, већ због компликација које могу изазвати рано затварање костију лобање.. Неуспех у раду мозга би имао потешкоћа да се нормално развије, и током овог развоја би се постигао ниво интракранијалног притиска који би могао бити опасан. Међутим, рана интервенција може узроковати да развој мозга и кости буде нормативан и да не узрокује промјене у животу дјетета.

Библиографске референце:

• Хоиос, М. (2014). Цроузонов синдром. Рев. Ацт.Цлин. Мед.: 46. Ла Паз.

• Кинсман, С.Л .; Јохнстон, М.В. (2016). Цраниосиностосис У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст Геме ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон Тектбоок оф Педиатрицс. 20тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер.